Moyamoya hastalığı, beyindeki kan damarlarının daralması veya tıkanması nedeniyle kan akışının azalmasıyla karakterize bir durumdur. "Moyamoya" Japonca'da "dumandan kalp atışı" anlamına gelir ve bu terim, hastalığın ilerleme sürecinde görünümünü tanımlar. Hastalık ilk olarak Japonya'da keşfedilmiş olmasına rağmen dünya çapında görülür.
Bu hastalık genellikle çocukluk döneminde başlar, ancak yetişkinlerde de görülme olasılığı vardır. Belirtiler, beyin bölgesine bağlı olarak farklılık gösterebilir. Baş ağrısı, tekrarlayan geçici felç atakları, konuşma bozukluğu, nöbetler, zihinsel bozukluklar ve motor becerilerde azalma gibi semptomlar ortaya çıkabilir. İleri aşamalarda, ilgili beyin bölgesinde kalıcı felç ve davranış değişiklikleri gelişebilir.
Moyamoya hastalığı teşhis edildiğinde, tedavi genellikle belirtilere, hastanın yaşına ve genel sağlık durumuna dayanır. Tedavi seçenekleri arasında ilaç tedavisi, cerrahi yöntemler ve endovasküler girişimler bulunur. İlaç tedavisi, beyindeki kan akışını artırmak veya beklenmeyen kan pıhtılarını önlemek için kan inceltici ilaçları kullanmayı içerir.
Cerrahi müdahale, hastalığın ilerlemesini durdurmak veya semptomları hafifletmek için kullanılabilir. En sık kullanılan cerrahi tedaviler arasında bypass ameliyatı ve arteriovenöz malformasyonların cerrahi çıkarılması yer alır. Endovasküler girişimler ise daralmış veya tıkanmış olan kan damarlarına küçük tüpler veya balonlar yerleştirilerek kan akışının yeniden sağlanmasını hedefler.
Her bir hasta için en uygun tedavi planı, bireysel duruma ve hastalığın evresine bağlı olarak belirlenir. Tedavi edilmeyen veya erken teşhis edilmemiş vakalarda, ilerleyici kan akışı azalması nedeniyle daha ciddi nörolojik komplikasyonlar gelişebilir. Bu nedenle, erken tanı ve tedavi önemlidir. Moyamoya hastalığı olan kişilerin düzenli olarak takip edilmesi ve tedavi edilmesi gerekmektedir.
