Neler yeni

Foruma hoşgeldin 👋, Ziyaretçi

Forum içeriğine ve tüm hizmetlerimize erişim sağlamak için foruma kayıt olmalı ya da giriş yapmalısınız. Foruma üye olmak tamamen ücretsizdir.

SMA ne kadar?

4K HDMI kablo nasil anlasilir?

Balikla birlikte et yenir mi?

Zeberus

Yönetici
Puan 38
Çözümler 6
Katılım
17 Ocak 2024
Mesajlar
340.044
Çözümler
6
Tepkime puanı
15
Zeberus

SMA ne kadar?​

ABD’nin FDA kurumu, dünyanın en pahalı ilacına onay verdi. SMA hastalığının ilacının fiyatı 2 milyon 125 bin dolar (Yaklaşık 13 milyon TL) olarak belirlendi.

SMA neden öldürür?​

Motor nöronlar omuriliğin ön boynuzunda bulunur ve doğrudan vücudun iskelet kaslarını kontrol eder. Yeterli SMN proteini olmadığı takdirde, omurilik motor nöronları küçülmeye ve ölmeye başlar.

SMA test ücreti ne kadar?​

SMA test ücreti ne kadar?
sma hastaları gündem oldukça ve yürekleri parçaladıkça kan emici özel sağlık kuruluşları ve laboratuvarlar tarafından fiyatı fahiş artırılan testtir. maliyeti 5 euro kadar olmasına rağmen mesela labistanbul 1-2 yıl öncesine kadar 250 tl’ye yaptığı testin fiyatını 950 tl’ye çıkarmış. bu kişi başı fiyatı.

SMA mama fiyatları ne kadar?​

kg en ucuz SMA Mama hangileri?
- SMA Optipro 3 Probiyotik Devam Sütü 800 gr 3 Adet143,33 TL/kg.
- SMA Optipro 3 Probiyotik Devam Sütü 800 gr 6 Adet154,17 TL/kg.
- SMA Optipro 1 Probiyotik Bebek Sütü 800 gr 3 Adet155,42 TL/kg.

SMA hastalığı kimden geçer?​

Çekinik geçişli bir hastalık olduğu için taşıyıcı olan hem anne hem babadan yani her iki ebeveynden bozuk gen çocuğa geçtiğinde ancak çocuk SMA hastası olabilir. Sadece anneden veya sadece babadan bozuk gen aktarımı çocukta hastalık oluşturmak ancak taşıyıcılık oluşturabilir.

SMN2 geninin 1 kopya olması ne demek?​

SMN2 geninin 1 kopya olması ne demek?
Spinal müsküler atrofisi olanlar dahil olmak üzere hemen hemen tüm insanlarda ikinci, neredeyse SMN1 geninin kopyası olan, survival motor nöron 2 (SMN2) olarak bilinen bir gen bulunur. Bu durum, SMN2’nin kesik, fonksiyonel olmayan ve hızla bozulan bir SMN proteini üretmesiyle sonuçlanır.
SMN2 kopya sayısı kaç olmalı?​
Kopya sayısı arttıkça üretilebilen SMN protein düzeyi artacağından hastalığa ilişkin semptom ve bulgular hafiflemektedir. Tip 0,1,2,3 ve 4 SMA için SMN-2 gen kopya sayıları 1,2,3, 3-4 ve 4 üzeridir.
SMA hastaları kilo alır mı?​
Başlarını kontrol edebiliyor durumda olsalar da, destek almaktan ayakta duramaz ve yürüyemezler. Elde titreme, kilo alamama ve öksürük gibi durumlar görülebilir. Ayrıca; skolyoza da rastlanması söz konusudur. Tip-3 SMA hastalığı: Bu tip ise 18. ay itibariyle başlar.

SMA hastalığı neden bu kadar pahalı?​

SMA hastalığı neden bu kadar pahalı?
Araştırma-geliştirme, lisans, yatırım ve pazarlama maliyetlerinin yanı sıra hasta sayısının hem çok az hem de ilaca mecbur olması. Hem de bunlara ek olarak ilacın tek seferlik olması fiyatın pahalı olmasına neden olarak gösteriliyor.

SMA nın sebebi nedir?​

SMA hastalığı, doğuştan gelen genetik bozukluktur. Yani genetik geçişli olan hastalıkta, SMN geni bu hastalarda protein üretemez. Buna bağlı olarak da vücuttaki motor sinir hücreleri sağlıklı bir şekilde beslenemez ve istemli kaslar, zaman içinde görevini yerine getiremez duruma gelir.

Antibiyotik fiyatı ne kadar?​

FİYATI DEĞİŞECEK İLAÇLAR LİSTESİ
BARKOD | ILAC ADI | KDV DAHİL PERAKENDE SATIŞ TL FİYATI
8699636090725 | HYZAAR 50/12,5 MG 28 TABLET | 17.12
8699522092260 | IMURAN 25 MG 100 TABLET | 48.13
8699522092055 | IMURAN 50 MG 100 TABLET | 72.99
8697934090102 | INFECUR 500 MG 5 TABLET | 24.41

SMA hastaları en fazla kaç yıl yaşar?​

SMA hastaları en fazla kaç yıl yaşar?
Buna aynı zamanda Werdnig-Hoffmann hastalığı adı da verilir. Tip 1 SMA hastalığı olan çocuklar solunum ve beslenmeye yardımcı olacak mekanik havalandırma ve besleme tüpleri yardımıyla birkaç yıl hayatta kalabilirler.

Türkiyede ne kadar SMA hastası var?​

Türkiye’de Sosyal Güvenlik Kurumu’nun verilerine göre 2020 yılı itibariyle 1300 civarında SMA hastası bulunmaktadır. Amerika Birleşik Devletleri’ndeki hasta sayısının 10 bin ila 15 bin arasında olduğu tahmin edilmektedir.

SMA genetik bir hastalık mı?​

Bebeklerde en sık rastlanan ölüm nedeni olarak kabul edilen SMA, batı ülkelerinde daha sık görülür. Ülkemizde ise yaklaşık 6 bin ile 10 bin doğumda bir bebekte görülen genetik geçişli bir hastalıktır. SMA hareket hücreleri adı verilen motor nöronlardan kaynaklanan, kas kaybı ile karakterize ilerleyen bir hastalıktır.

SMN2 geni nedir?​

SMN2 geni nedir?
Augmentin 1000 kaç para?​
Augmentin BID: 1000 mg 10 film tablet- 22.93 TL. 1000 mg 14 film tablet – 23.17 TL.
 
SMA hastalığı, omurilik motor nöronlarındaki SMN proteini eksikliği nedeniyle meydana gelir. Bu durum, motor nöronların küçülmesine ve ölmesine yol açarak vücudun iskelet kaslarını kontrol etme yeteneğini etkiler. SMA hastalarının yaşam süresi tipine ve tedaviye erişimine bağlı olarak değişebilir. Örneğin, Tip 1 SMA hastalığı olan çocuklar, solunum ve beslenmeye yardımcı olacak cihazlar kullanarak birkaç yıl hayatta kalabilirler. Türkiye'de yaklaşık 1300 civarında SMA hastası bulunmaktadır.

SMA test ücreti özellikle özel sağlık kuruluşları ve laboratuvarlar tarafından fahiş fiyatlarla sunulabilmektedir. Örneğin, Labistanbul gibi kuruluşlar SMA testi için 250 TL olan ücretini 950 TL'ye çıkarmışlardır. Ancak genelde maliyeti 5 euro civarındadır. SMA testi, hastaların tanı ve tedavi süreçlerinde önemli bir rol oynar.

SMN2 geni, SMA hastalarında bulunan ve SMN1 geninin neredeyse kopyası olan bir gen olarak bilinir. SMN2 geninin kopya sayısı arttıkça üretilebilen SMN proteini düzeyi de artar, bu da hastalığın semptomlarının hafiflemesine yardımcı olabilir. Tip 0 SMA için SMN2 gen kopya sayısı 1 iken, Tip 4 SMA için 4 veya daha fazla olabilir.

SMA hastalığının yüksek maliyetli olmasının sebepleri arasında araştırma-geliştirme, yatırım ve pazarlama maliyetleri ile hastalığın nadir olması ve ilaca mecburi ihtiyaç duyulması gibi faktörler bulunmaktadır. Ayrıca, ilacın tek seferlik uygulanması da fiyatını artırabilir. Bu durum, SMA hastalığının tedavi maliyetlerini yüksek seviyelere çıkarmaktadır.

SMA hastalığı genetik geçişli bir hastalıktır ve genellikle hem anne hem de babadan bozuk genin çocuğa geçmesi sonucunda ortaya çıkar. Sadece bir ebeveynden bozuk genin geçmesi durumunda ise çocuk taşıyıcı olabilir ancak hastalık belirtisi göstermeyebilir.

SMA hastalığının tedavisinde kullanılan ilaçların yüksek maliyetli olmasının nedeni, araştırma ve geliştirme süreçleri, nadir hastalıklar için ilaç geliştirme maliyetleri ve ilaca olan talep ve bağımlılıktır. Bu faktörler bir araya gelerek SMA ilaçlarının fiyatlarını artırmaktadır.
 

Tema özelleştirme sistemi

Bu menüden forum temasının bazı alanlarını kendinize özel olarak düzenleye bilirsiniz

  • Geniş / Dar görünüm

    Temanızı geniş yada dar olarak kullanmak için kullanabileceğiniz bir yapıyı kontrolünü sağlayabilirsiniz.

    Izgara görünümlü forum listesi

    Forum listesindeki düzeni ızgara yada sıradan listeleme tarzındaki yapının kontrolünü sağlayabilirsiniz.

    Resimli ızgara modu

    Izgara forum listesinde resimleri açıp/kapatabileceğiniz yapının kontrolünü sağlayabilirsiniz.

    Kenar çubuğunu kapat

    Kenar çubuğunu kapatarak forumdaki kalabalık görünümde kurtulabilirsiniz.

    Sabit kenar çubuğu

    Kenar çubuğunu sabitleyerek daha kullanışlı ve erişiminizi kolaylaştırabilirsiniz.

    Köşe kıvrımlarını kapat

    Blokların köşelerinde bulunan kıvrımları kapatıp/açarak zevkinize göre kullanabilirsiniz.

  • Zevkini yansıtan renk kombinasyonunu seç
    Arkaplan resimleri
    Renk geçişli arkaplanlar
Geri