Noronal Hipereksitabilite ne demek?

Nöronal Hipereksitabilite ne demek?​

Epilepsi; beyindeki sinir hücrelerinin artmış uyarılabilirliğinden (nöronal hipereksitabilite) kaynaklanan bir klinik durumdur.

Hipersenkron ne demek?​

Epileptik bir nöbet sırasında beyindeki nöronların hipersenkron ( sinir hücrelerinin aynı süre içersinde hep birlikte aşırı uyarılmışlık hali ) ve tekrarlayıcı aktivasyonu söz konusudur.

Nonkonvülsif epilepsi nedir?​

Nonkonvülsif epilepsi nedir?
Bazı epileptik status durumlarında kasılma ortaya çıkmayabilir. Bu duruma kasılmasız epileptik status (nonkonvülsif status epileptikus) adı verilir. Bu durumda hastalarda sadece bilinç kaybı, anlamlı iletişim kuramama, yalanma ve şapırdanma gibi belirtiler görülür.

Miyoklonus epilepsisi nedir?​

Miyoklonus ya da Myoclonus, merkezi sinir sisteminden kaynaklanan bir veya birden çok kasta meydana gelen istemsiz ve kısa süreli seğirme. Genelde bir hastalığın belirtisi değil, bulgudur. Miyoklinik seğirmeler ani kas kasılması, ardışık kas kasılmasının da sonucu olabilir.

Hipereksitabilite ne demektir?​

aşırı Gereğinden fazla, çok.

Epileptiform nasıl tedavi edilir?​

Epileptiform nasıl tedavi edilir?
Epilepsi hastalarının çoğu anti-epileptik denilen epilepsi ilaçları yoluyla tedavi edilebilir. İlaçlarla nöbetlerin durdurulması amaçlanır. Bu nedenle ilaçların düzenli olarak kullanımı önemlidir. İlaç tedavisi, hastaların büyük bir bölümünde etkili olmasına rağmen, kimi hastalarda beklenen etkiyi sağlayamayabilir.
Beyin hücrelerinin normal dışı bir aktivite göstermesi sonucu ortaya çıkan, vücuttaki istemsiz kasılmalara, tıp dilinde konvülsiyon, halk arasında da havale (nöbet) adı verilmektedir.
Epileptik nöbetler beyindeki nöronların anormal ve yoğun boşalmaları sonucu ortaya çıkan, bilinç değişiklikleri ile birlikte olan ya da olmayan; motor, duyusal, otonomik ya da ruhsal belirtilerle karakterize bir durumdur.

SCN1A geni nedir?​

SCN1A geni nedir?
SCN1A geninin görevi nedir: SCN1A geni hücre zarında yer alan ve sinir sisteminin düzenli işleyişinde rol oynayan sodyum kanallarını kodlayan bir gen dir.

Rolandik epilepsi ne zaman geçer?​

Delikanlılık çağında görülen rolandik epilepsi ilerleyen yıllarda kaybolur. Nöbetler çoğu hastada tedavi ile kontrol altına alınır. Epilepsiye Karşı Uluslararası Birlik (ILAE), epileptik bir kişi en az 10 yıldır nöbet geçirmiyor ve en az beş yıldır ilaç da kullanmıyorsa; iyileşmiş kabul eder.

Miyoklonus nedir neden olur?​

En yaygın türü uykuya dalma sırasında görülür ve sinir sistemi hastalıklarından kaynaklanabilir. Hasta uykuya dalarken merkezi sinir sistemi hareketsiz olan vücudu ölü sanır ve harekete geçirmek için sinyal gönderir. Bu sinyal vücudun ani titremesine(jerk) sebep olur.

Nöronal Hipereksitabilite, epileptik nöbetlerin temelinde yatan bir kavramdır. Bu durum, beynin sinir hücrelerinin aşırı uyarılabilirliği anlamına gelir. Normalde sinir hücreleri belirli bir uyarı seviyesine yanıt verirken, hipereksitabilite durumunda bu hücreler normalden daha kolay ve fazla şekilde uyarılmaktadır. Bu durum da epileptik nöbetlerin ortaya çıkmasına yol açabilir.

Hipersenkronizasyon ise epileptik bir nöbet sırasında beynin belirli bir bölgesinde bulunan sinir hücrelerinin aşırı derecede eşzamanlı bir şekilde ve sürekli olarak uyarılması durumudur. Bu durum, epileptik aktivitenin yayılmasını hızlandırabilir ve genellikle epileptik nöbetin şiddetini artırır.

Nonkonvülsif epilepsi ise kasılmaların belirgin olmamasıyla karakterize bir epileptik durumdur. Bu durumda, hastada bilinç kaybı, anlamlı iletişim kuramama, yalanma ve şapırdanma gibi belirtiler ortaya çıkar. Bu tür durumların tanısı genellikle elektroensefalografi (EEG) ile konulabilir.

Miyoklonus epilepsisi ise merkezi sinir sisteminin etkilenmesi sonucu bir veya birden fazla kastaki istemsiz ve kısa süreli kasılmalara neden olan bir durumdur. Bu miyoklonik kasılmalar, ani kas kasılmaları veya ardışık kas kasılmaları şeklinde olabilir ve genellikle bir hastalığın belirtisi olarak değil, bulgusu olarak ortaya çıkar.

SCN1A geni ise sodyum kanallarını kodlayan bir gendir ve sinir sisteminin düzenli çalışmasında önemli rol oynar. Mutasyonları beyincikteki tipik bir epileptik sendrom olan Dravet sendromuna neden olabilir.

Rolandik epilepsi genellikle çocukluk çağında başlar ve gençlik dönemine kadar devam eder. Yetişkinlikte genellikle iyileşir. Epilepsinin tamamen geçtiği kabul edilmesi için belirli kriterler yerine getirilmelidir, bu kriterler uzun süre nöbet olmaması ve ilaç kullanımının kesilmesi şeklinde olabilir.

Miyoklonus ise genellikle bir sinir sistemi hastalığı sonucunda ortaya çıkan istemsiz kas kasılmalarıdır. Özellikle uykuya dalma sırasında görülmesi yaygındır ve merkezi sinir sistemindeki bozukluklara bağlı olabilir.

Bu bilgiler ışığında epilepsi ve ilişkili durumlar hakkında daha fazla bilgi edinmek için bir nöroloji uzmanına başvurmanız önemli olacaktır.